Sie übernehmen die Planung und Durchführung von bioanalytischen Methoden (insbesondere Ligandenbindungsassays, ECL-Technologie) zur quantitativen Analytik von Proteinen im Rahmen von klinischen und toxikokinetischen Prüfungen im GLP regulierten Umfeld
Sie helfen bei der Erweiterung des bestehenden Methodenrepertoires, einschließlich Evaluierung neuer Technologien, sowie deren Integration in bestehende Prozesse und Laborautomation
Sie sind für Troubleshooting, wissenschaftliche Diskussion und Erarbeitung von Lösungsstrategien für Ligandenbindungsassays (PK assays, Immunogenitätsassays, Biomarkerassays) verantwortlich
Sie sorgen für die Organisation von allgemeinen Laborabläufen (Geräte- und Kapazitätsplanung)
Sie sind für die Gewährleistung der Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP) sowie der Good Clinical Practice (GCP) zuständig
Sie helfen bei der Erstellung und Pflege einer GLP- bzw. richtlinienkonformen Dokumentation (SOPs, Prüfpläne, Berichte)

Sie bringen einen Bachelor oder Master-Abschluss im Bereich Biologie, Biochemie, Biotechnologie mit, oder vergleichbare Fachrichtung mit einschlägiger Erfahrung
Sie haben Erfahrung in der quantitativen oder qualitativen Bestimmung von Proteinkonzentrationen in Serum oder anderen biologischen Matrices
Sie können Erfahrung im Bereich Laborautomation (Barcode Einsatz, EDV-Steuerung), speziell Kenntnisse in der Nutzung von Liquid-handling Robotern der Hersteller Hamilton und Tecan vorweisen (wünschenswert)
Sie haben Erfahrung mit bioanalytisch relevanten IT-Systemen, z.B. LIMS, ELN
Sie verfügen über gute EDV-Kenntnisse
Sie beherrschen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie können gute Kenntnisse der GLP- und GCP-Grundsätze vorweisen

Laborant (m/w/d)